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臨床研究品質マネジメント室

更新日:2019年2月27日

業務

 臨床研究品質マネジメント室では、質の高い臨床研究の実施を可能とするため、臨床研究の実施体制の構築・維持及び臨床研究の品質管理・品質保証体制を推進しています。具体的には、臨床研究に関する各種規程の整備や、モニタリングの実施体制及び受け入れ体制の整備、モニタリング実施状況の管理や自主点検などを実施しています。さらに、介入研究のモニタリング実施にあたっての相談も受け付けております。

直接閲覧のご相談

直接閲覧を初めて行う場合、まずはこのページ下部の問い合わせ先にご相談ください。その際、研究計画書、モニタリング手順書、モニタリング指名書、契約書などを添付していただくとスムーズです。

直接閲覧の申し込み

以下より様式をダウンロードし、必要事項を記入して申し込み窓口に送付してください。
同意書は、初めて直接閲覧を行う際に、担当者1名につき1枚作成いただき、署名して原本を当日お持ちください。

申し込み・問い合わせ先

臨床研究品質マネジメント室
 qmanage"AT"hosp.ncgm.go.jp

※ "AT"を@に変えてください。