患者の方へ
参加者募集中の治験・製造販売後臨床試験
更新日：2026年3月30日
月に1回を目安に更新していますが、更新にタイムラグが発生する場合、募集が終了している場合もございます。また、治験参加に係る選択基準・除外基準により参加できない場合もございますので、ご了承ください。ご関心のある方は、下記「治験管理室連絡先のページ」をご参照いただき、治験管理室におたずねください。
治験管理室連絡先のページ
呼吸器内科
| 整理番号 |
課題名 |
薬の名前 |
対象疾患 |
臨床研究実施計画書番号等 |
| A-397-24a |
MSD株式会社の依頼による非小細胞肺癌を対象としたMK-1084の第Ⅲ相試験 |
MK-1084 |
非小細胞肺癌 |
jRCT2031240213 |
| A-399-24a |
MSD株式会社の依頼による非小細胞肺癌を対象としたMK-2870の第Ⅲ相試験 |
MK-2870 |
非小細胞肺癌 |
jRCT2051240089 |
| A-400-24a |
MSD 株式会社の依頼による非小細胞肺癌を対象としたMK-2870の第Ⅲ相試験 |
MK-2870 |
扁平上皮非小細胞肺癌 |
jRCT2021240015 |
| A-418-25a |
進展型小細胞肺癌（ES-SCLC）患者におけるHLX10+化学療法（カルボプラチン+エトポシド）の有効性、安全性及び薬物動態を評価する単群、非盲検、第II相試験 |
HLX10(Serplulimab) |
進展型小細胞肺癌 |
jRCT2071240133 |
| A-420-25b |
中等度から最重症の慢性閉塞性肺疾患（COPD）の成人患者を対象としたテゼペルマブの有効性及び安全性を評価する試験 |
テゼペルマブ |
慢性閉塞性肺疾患 |
jRCT2031250025 |
| A-422-25a |
アストラゼネカ株式会社の依頼による肺がん患者を対象としたrilvegostomigの第Ⅱ相試験 |
AZD2936
DS-1062a |
局所進行又は転移性非小細胞肺癌 |
jRCT2051250123 |
| A-426-25a |
アストラゼネカ株式会社の依頼によるNSCLC を対象としたRilvegostomigの第Ib/II 相プラットフォーム試験 |
Rilvegostomig |
進行又は転移性非小細胞肺癌 |
jRCT2031250529 |
| A-428-25a |
肺線維症の家族歴を有する人を対象に,ネランドミラストが肺の変化を遅らせることができるかどうかを検討する試験 |
BI 1015550 |
家族性肺線維症
間質性肺異常
間質性肺疾患 |
jRCT2031250414 |
| A-431-25a |
MSD株式会社の依頼による非小細胞肺癌を対象としたMK-1084の第Ⅲ相試験 |
MK-1084 |
未治療のKRAS G12C変異陽性の進行又は転移性非扁平上皮非小細胞肺癌 |
jRCT2031250409 |
| A-432-25a |
中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象にDuvakitugの有効性及び安全性を検討する寛解導入試験 |
SAR447189 |
潰瘍性大腸炎 |
jRCT2031250558 |
| F-021-24i |
慢性閉塞性肺疾患における心肺関連アウトカムに対するビレーズトリ／rixeo の有効性について検討する第Ⅳ相試験 |
PT010、PT003 |
COPD |
jRCT2061230113 |
消化器内科
| 整理番号 |
課題名 |
薬の名前 |
対象疾患 |
臨床研究実施計画書番号等 |
| A-396-24a |
中等症から重症の活動期クローン病患者を対象にMK-7240（tulisokibart）を投与した際の有効性と安全性を検討する第Ⅲ相、無作為化、プラセボ対照、二重盲検試験 |
MK-7240 |
クローン病 |
jRCT2031240196 |
| A-419-25a |
中等症から重症の活動性クローン病患者さんにおけるRO7790121の導入療法及び維持療法の有効性と安全性を評価する第 III 相臨床試験 |
RO7790121 |
中等症から重症の活動性クローン病 |
jRCT2041250054 |
| A-425-25a |
中等症から重症の活動期クローン病患者を対象としたIcotrokinraの有効性及び安全性を評価する多施設共同,ランダム化,二重盲検,プラセボ対照並行群間比較第2b/3相試験 |
JNJ-77242113 |
潰瘍性大腸炎 |
jRCT2071250074 |
糖尿病内分泌代謝科
| 整理番号 |
課題名 |
薬の名前 |
対象疾患 |
臨床研究実施計画書番号等 |
| A-417-25a |
慢性腎臓病患者を対象としたアルドステロン合成酵素阻害薬（BI 690517）とエンパグリフロジン併用に関する国際多施設共同,無作為化,二重盲検,プラセボ対照比較臨床試験 |
BI 690517 (主たる被験薬)
BI 10773 エンパグリフロジン（被験薬） |
慢性腎臓病 |
jRCT2031250295 |
膠原病科
| 整理番号 |
課題名 |
薬の名前 |
対象疾患 |
臨床研究実施計画書番号等 |
| A-421-25a |
中等度から重度の活動性全身性エリテマトーデスを有する治験参加者を対象として dapirolizumab pegolの有効性及び安全性を評価する、無作為化、プラセボ対照試験 |
Dapirolizumab pegol
(CDP7657) |
全身性エリテマトーデス |
jRCT2071220073 |
臨床ゲノム科
| 整理番号 |
課題名 |
薬の名前 |
対象疾患 |
臨床研究実施計画書番号等 |
| A-384-23a |
中外製薬株式会社の依頼による脊髄性筋萎縮症患者を対象としたRO7204239の第II/III相試験 |
GYM329 (RO7204239) |
脊髄性筋萎縮症 |
jRCT2051230159 |
エイズ治療・研究開発センター
| 整理番号 |
課題名 |
薬の名前 |
対象疾患 |
臨床研究実施計画書番号等 |
| A-427-25a |
未治療のHIV-1患者を対象としたVH4524184の第2b相試験 |
VH4524184 |
HIV-1感染症 |
jRCT2031250635 |
| I-024-24a |
ソリスロマイシンのMycoplasma genitalium感染症患者を対象とした探索的治験 |
T-4288 |
マイコプラズマ・ジェニタリウム感染症 |
jRCT2031250109 |
国際感染症センター
| 整理番号 |
課題名 |
薬の名前 |
対象疾患 |
臨床研究実施計画書番号等 |
| A-414-25a |
重度に免疫系が低下した新型コロナウイルス感染症（COVID-19）患者を対象に治験薬のibuzatrelvir を検討する試験 |
PF-07817883 |
COVID-19 |
jRCT2071250034 |
| I-022-24a |
インフルエンザに対するT-705注射剤（ファビピラビル）のオセルタミビル併用下における有効性と安全性を探索するための第Ⅱ相医師主導治験 |
T705IV |
インフルエンザ |
jRCT2031240586 |
乳腺センター
| 整理番号 |
課題名 |
薬の名前 |
対象疾患 |
臨床研究実施計画書番号等 |
| A-383-23a |
第一三共株式会社の依頼によるPD-L1陽性の局所再発手術不能又は転移性トリプルネガティブ乳癌患者を対象としたダトポタマブ デルクステカン (Dato-DXd, DS-1062a)の第Ⅲ相試験 |
Datopotamab deruxtecan（Dato-DXd,DS-1062a）,Durvalumab |
乳癌 |
jRCT2061230102 |
| A-408-24a |
MSD株式会社の依頼による乳癌を対象としたMK-2870の第Ⅲ相試験 |
MK-2870及びMK-3475 |
HR+/HER2-の切除不能局所進行又は転移性乳癌の患者 |
jRCT2031240476 |
| A-409-24a |
病理学的完全奏効を達成していないトリプルネガティブ乳癌患者を対象にMK-2870＋ペムブロリズマブを治験担当医師選択治療と比較する第Ⅲ相試験 |
MK-2870 |
トリプルネガティブ乳癌 |
jRCT2061240081 |
| A-416-25a |
切除不能又は転移性トリプルネガティブ乳癌（PD‑L1 CPS 10未満）に対する一次治療としての、MK‑2870（sac-TMT）の単独療法及びMK‑3475（ペムブロリズマブ）との併用療法を、治験担当医師が選択した治療と比較する第3相試験 |
MK-2870及びMK-3475 |
トリプルネガティブ乳癌 |
jRCT2031250059 |
