NCGM臨床研究審査委員会(CRB)にて審査
(臨床研究法遵守)
臨床研究開始後 臨床研究開始後
疾病等・不具合(重篤な有害事象含む)報告

※疾病等・不具合(重篤な有害事象を含む)が発生した場合には、臨床研究安全管理室に報告して下さい。

  • 疾病等とは、「特定臨床研究の実施に起因するものと疑われる疾病、障害若しくは死亡又は感染症」を言います。
  • 特定臨床研究の実施に起因しないものであっても、NCGM又は国府台病院で発生した重篤な有害事象の場合には、臨床研究安全管理室へ報告してください。
疾病等・不具合(重篤な有害事象含む)報告

※疾病等・不具合(重篤な有害事象を含む)が発生した場合には、臨床研究安全管理室に報告して下さい。

  • 疾病等とは、「特定臨床研究の実施に起因するものと疑われる疾病、障害若しくは死亡又は感染症」を言います。
  • 特定臨床研究の実施に起因しないものであっても、NCGM又は国府台病院で発生した重篤な有害事象の場合には、臨床研究安全管理室へ報告してください。